Тихая революция в молекулах: учёные открыли неожиданные механизмы работы РНК в организме
Учёные из консорциума SMART AMR и ведущих университетов представили инструмент, который способен революционизировать изучение РНК-модификаций. Новый подход автоматизирует и ускоряет анализ тысяч образцов тРНК, открывая доступ к данным, которые раньше было крайне сложно получить.
Почему это важно
Модификации транспортных РНК играют ключевую роль в регуляции клеточной жизни — от реакции на стресс до механизмов рака и инфекций. Понимание того, как эти маленькие изменения управляют клеточными процессами, может дать мощный толчок к созданию новых методов диагностики и лечения.
Ограничения старых методов
До сих пор исследование эпитранскриптома требовало дорогостоящих и токсичных химических реактивов, было трудоёмким и медленным. Это тормозило масштабные проекты и ограничивало применение метода в клинической практике.
Преимущество новой системы
Разработанный инструмент объединяет робототехнику и масс-спектрометрию, позволяя безопасно и быстро анализировать тысячи образцов. В ходе эксперимента учёные изучили более 5700 штаммов Pseudomonas aeruginosa и собрали свыше 200 000 точек данных, что помогло открыть новые ферменты и генные сети, регулирующие клеточные реакции.
"Этот новаторский инструмент знаменует собой преобразующий шаг вперёд в расшифровке сложного языка модификаций РНК", — сказал профессор Питер Дедон.
Таким образом, новая система доказала, что автоматизация анализа тРНК не только ускоряет исследовательский процесс, но и открывает доступ к открытиям, которые раньше были практически недостижимы в таком масштабе и с такой точностью, сообщает PhysOrg.
Возможные применения
Чтобы подчеркнуть ценность открытия, исследователи выделили направления, где новая технология может сыграть ключевую роль и выйти за рамки академической науки.
-
Наука — ускорение исследований клеточной биологии и эпитранскриптома.
-
Медицина — поиск биомаркеров и терапевтических мишеней при раке и инфекциях.
-
Фарминдустрия — быстрый анализ воздействия препаратов на РНК.
Инструмент делает крупномасштабный анализ эпитранскриптома доступным, безопасным и практичным, что открывает дорогу к персонализированной медицине будущего.
